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萊德伯特（北京）生物科技有限公司

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萊德伯特（北京）生物技術(shù)有限公司自2018年成立以來，始終深耕生物技術(shù)領(lǐng)域，形成了集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售與服務(wù)于一體的完整業(yè)務(wù)體系，總部位于北京，戰(zhàn)略布局輻射全國，已在上海、深圳、天津、濟南、成都、南京等地設(shè)立分公司及辦事處，為客戶提供便捷、高效的本地化服務(wù)。

公司聚焦高�？蒲小⑸镝t(yī)藥、生物農(nóng)業(yè)等前沿領(lǐng)域，憑借對技術(shù)創(chuàng)新的敏銳洞察與執(zhí)著追求，不僅專注于自身產(chǎn)品的研發(fā)突破，更致力于全球前沿生物技術(shù)產(chǎn)品的引進與推廣。作為美國Emulate在中國大陸的總代理商，萊德伯特將其開放靈活、全球領(lǐng)先的...

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基因編輯技術(shù)的前沿科技、倫理挑戰(zhàn)與未來展望

隨著生物技術(shù)的快速發(fā)展，基因編輯技術(shù)已成為當(dāng)今科學(xué)研究領(lǐng)域最引人注目的焦點之一。這項技術(shù)不僅具有深刻的科學(xué)價值，而且對社

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見證歷史！FDA重磅新規(guī)，宣布放棄動物實驗原則

2025醫(yī)藥研發(fā)重大變革2025年4月10日，藥品監(jiān)管體系迎來重大變革，美國食品和藥物管理局（FDA）今日發(fā)布歷史性聲明，計劃逐步淘汰傳統(tǒng)動物實驗，轉(zhuǎn)而采用實驗室培養(yǎng)的類器官（organoids）和器官芯片（organ-on-a-chip）系統(tǒng)測試藥物安全性，允許藥企提交基于類器官和器官芯片的非動物實驗數(shù)據(jù)作為審批依據(jù)，優(yōu)先批準(zhǔn)采用創(chuàng)新測試策略的企業(yè)。這是繼推出2022年《FDA現(xiàn)代化法案2.0》和2024年《FDA現(xiàn)代化法案3.0》后的實施細則，明確了分階段替代路線圖、技術(shù)驗證標(biāo)準(zhǔn)、監(jiān)管激勵機制等三項實施細節(jié)。此次改革聚焦于藥物研發(fā)安全性評價體系重構(gòu)
萊德伯特邀您參加【第6屆BIONNOVA生物醫(yī)藥創(chuàng)新者論壇暨展覽會】，相約上海張江科學(xué)會堂！
人類宮頸和陰道芯片中的宮頸粘液可調(diào)節(jié)陰道菌群失調(diào)

摘要本研究利用器官芯片技術(shù)探索了宮頸陰道粘液在維持陰道健康方面的保護作用，尤其針對細菌性陰道�。˙V）。通過構(gòu)建模擬人類宮頸和陰道的芯片模型，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)，宮頸粘液能顯著降低由失調(diào)菌群（如加德納菌）引起的陰道炎癥和上皮損傷。通過進一步的蛋白質(zhì)組學(xué)分析，發(fā)現(xiàn)了與BV相關(guān)的潛在生物標(biāo)志物和治療靶點。這些發(fā)現(xiàn)不僅突顯了宮頸粘液在維護陰道健康中的重要作用，也展示了器官芯片技術(shù)在研究女性生殖道復(fù)雜相互作用中的價值。這項研究為理解陰道菌群失調(diào)的潛在機制提供了新的視角，并為開發(fā)針對性療法和診斷工具以提升女性生殖健